新華財經北京3月15日電 翰宇藥業(yè)3月14日晚間公告，基于公司此前與深圳國家感染性疾病臨床醫(yī)學研究中心（簡稱“國研中心”）及深圳市第三人民醫(yī)院（簡稱“市三院”）達成的戰(zhàn)略合作框架協(xié)議，公司擬與國研中心、市三院合作開發(fā)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，國研中心及市三院擬將該試劑盒（乙方編號P301-F7和P301-H5兩條抗體，以及后續(xù)與該項目相關的專利）的全球獨占實施許可權許可給翰宇藥業(yè)。

根據合同，翰宇藥業(yè)受讓本項中“技術及專利”的全球獨占實施許可權，公司和/或其關聯(lián)公司可自行決定該家用型新冠病毒抗原檢測試劑盒產品在授權區(qū)域內的商標，且產品商標應歸翰宇藥業(yè)所有。該授權的許可期限自協(xié)議簽訂之日起15年。簽約之日起，后續(xù)商業(yè)化產品開發(fā)、申報注冊及商業(yè)化生產所產生的費用，全部由翰宇藥業(yè)承擔，國研中心及市三院應持續(xù)提供技術支持；在本項目產品獲得生產文號上市銷售后連續(xù)15年內，翰宇藥業(yè)向國研中心和市三院支付利潤分成，具體分成比例及條件，將在該產品獲批上市前雙方另行約定。

翰宇藥業(yè)表示，公司本次與國研中心、市三院合作開發(fā)家用快速型新冠病毒抗原檢測試劑盒，后期產品上市后進行利潤分成，不會對其2022年經營造成較大影響。不過公司提醒，其新冠檢測試劑盒目前正在臨床樣本檢測階段，后期仍需中國食品藥品鑒定研究院檢測。在臨床研究方面，存在效果不達預期的風險；此外，國際上目前已有多款試劑盒通過認證并上市銷售，國內也有10家廠家的同類型產品獲批，國家藥監(jiān)局對于同類產品的注冊還有70余家尚在審批中，公司產品能否上市并獲批尚存在不確定性，對未來業(yè)績影響存在較大不確定性。

關鍵詞： 病毒抗原 合作開發(fā) 翰宇藥業(yè)