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SAL0114片AD激越適應癥獲批開展臨床試驗

2022-02-25 21:40:38來源:信立泰官微

今日,信立泰(002294)自主研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)品SAL0114片(AD激越適應癥)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準,同意開展臨床試驗。

SAL0114片為復方制劑,由信立泰自主研發(fā),此前已獲批可開展臨床試驗的適應癥為重度抑郁,本次獲批可開展臨床試驗的適應癥為AD激越。

目前,全球尚未有批準的藥物適應癥為AD激越,SAL0114片若研發(fā)成功并獲批上市,將進一步滿足巨大的臨床需求,為患者提供新的用藥選擇。

后續(xù),信立泰將繼續(xù)秉持“以患者為中心”的核心價值觀,專注未被滿足的臨床需求,在醫(yī)藥研發(fā)與創(chuàng)新驅(qū)動上持續(xù)發(fā)力,為人類健康提供卓越的醫(yī)藥產(chǎn)品。

關(guān)于阿爾茲海默癥(AD)

阿爾茲海默癥(AD)是一種復雜的神經(jīng)退行性疾病,是最常見的一種癡呆類型①,其發(fā)病機制復雜且尚無定論,缺乏對疾病的病理進程的正確認知是導致尚無可以逆轉(zhuǎn)病程的藥物的根本原因②。中國65歲及以上的阿爾茲海默癥患病率在北方地區(qū)為4.2%,南方地區(qū)為2.8%③。隨著年齡增高,患病率逐年上升。阿爾茲海默癥的典型臨床特征為認知功能和執(zhí)行能力的進行性下降,以及伴隨在整個疾病過程中的一系列神經(jīng)精神癥狀(NPS)。在所有出現(xiàn)的NPS中,淡漠和抑郁癥狀是最常見的,但激越行為卻是傷害最大最困擾患者及家庭的行為之一①。

參考文獻:

①《與阿爾茨海默病相關(guān)的激越行為治療研究進展》

作者單位:(哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,黑龍江 哈爾濱

通訊作者:張雪梅

②《阿爾茲海默癥靶點及相關(guān)藥物研究進展》

作者:王嘉凡、陳 松、高向東

③《實用內(nèi)科學》(第15版)

往期回顧

關(guān)鍵詞: 臨床試驗

責任編輯:孫知兵

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