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亞虹醫(yī)藥:創(chuàng)新藥APL-1401Ⅰb期臨床試驗獲積極初步結果 新華財經(jīng)|2025年07月31日 sosh('.datasetconfig', { sites: ['weixin,', 'weibo'] }) 閱讀量: 亞虹醫(yī)藥公告稱,公司開展的APL-1401用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的Ⅰb期臨床試驗獲得了積極的初步結果。該研究劑量爬坡已完成,展現(xiàn)出良好的安全性,并在僅4周治療周期中觀察到積極的療效信號。 新華財經(jīng)北京7月31日電 亞虹醫(yī)藥公告稱,公司開展的APL-1401用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的Ⅰb期臨床試驗獲得了積極的初步結果。該研究劑量爬坡已完成,展現(xiàn)出良好的安全性,并在僅4周治療周期中觀察到積極的療效信號。基于本研究取得的積極結果,公司計劃在更大規(guī)模的中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)患者群體中,進一步評估該潛在first-in-class療法在12周治療周期中的療效。公告稱,APL-1401是亞虹醫(yī)藥通過自主研究并發(fā)現(xiàn)其全新作用機制用于治療自身免疫疾病的口服創(chuàng)新藥物。編輯:王媛媛聲明:新華財經(jīng)(中國金融信息網(wǎng))為新華社承建的國家金融信息平臺。任何情況下,本平臺所發(fā)布的信息均不構成投資建議。如有問題,請聯(lián)系客服:400-6123115 sosh('.datasetconfig', { sites: ['weixin,', 'weibo'] })

2025-07-31 21:54:58來源:東南網(wǎng)


(資料圖片僅供參考)

新華財經(jīng)北京7月31日電 亞虹醫(yī)藥公告稱,公司開展的APL-1401用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的Ⅰb期臨床試驗獲得了積極的初步結果。該研究劑量爬坡已完成,展現(xiàn)出良好的安全性,并在僅4周治療周期中觀察到積極的療效信號?;诒狙芯咳〉玫姆e極結果,公司計劃在更大規(guī)模的中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)患者群體中,進一步評估該潛在first-in-class療法在12周治療周期中的療效。

公告稱,APL-1401是亞虹醫(yī)藥通過自主研究并發(fā)現(xiàn)其全新作用機制用于治療自身免疫疾病的口服創(chuàng)新藥物。

編輯:王媛媛

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責任編輯:孫知兵

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