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訊(記者王卡拉)4月21日晚間，恒瑞醫(yī)藥（600276）發(fā)布今年一季度經營業(yè)績，報告期內，實現(xiàn)營業(yè)收入54.92億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤12.39億元，營收和凈利潤分別同比增長0.25%與0.17%。行業(yè)分析指出，這是自2021年年末恒瑞業(yè)績進入下行通道以來，季度業(yè)績數(shù)據首次同比止跌回升，公司業(yè)績拐點逐漸顯現(xiàn)。

今年一季度，恒瑞醫(yī)藥投入的研發(fā)費用達11.49億元，據測算，加上本期新增開發(fā)支出，估計其研發(fā)投入超過13.46億元。與此同時，自主研發(fā)成果加速落地，PD-L1抑制劑阿得貝利單抗(艾瑞利)聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療獲批上市，阿得貝利單抗成為我國首個獲批小細胞肺癌適應癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑。至此，恒瑞獲批上市的自研創(chuàng)新藥增至12個。

適應癥獲批方面，公司自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯(lián)合阿帕替尼(艾坦)(“雙艾”組合)用于晚期肝細胞癌一線治療適應癥獲批，這是中國首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。該項目也是恒瑞首個國際多中心Ⅲ期臨床研究，目前已進入在美國遞交新藥上市申請階段。

在近期舉行的2023年美國癌癥研究協(xié)會年會上，恒瑞醫(yī)藥披露了ADC(抗體偶聯(lián)藥物)產品SHR-A1811治療晚期實體瘤全球多中心I期臨床試驗結果，外界評價其數(shù)據優(yōu)異。僅今年一季度SHR-A1811就有3項適應癥被納入突破性治療品種，未來審批有望加速。截至目前，恒瑞醫(yī)藥已有6個新型、具有差異化的ADC分子成功獲批臨床。

今年2月，恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的抗癌創(chuàng)新藥EZH2抑制劑SHR2554實現(xiàn)海外獨家授權，將在大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產及商業(yè)化的獨家權利許可給美國Treeline Biosciences公司，除了1100萬美元的首付款，未來還有權收取最多6.95億美元的里程碑款。

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