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訊(王珞)國藥現(xiàn)代（600420）日前披露，全資子公司國藥威奇達的青霉素原料三車間相關(guān)生產(chǎn)線于近日通過GMP符合性檢查。

公告顯示，國藥威奇達本次GMP符合性檢查范圍為無菌原料藥(哌拉西林鈉)(青霉素原料藥三車間：Ⅰ線)，系有關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)場地變更后新建生產(chǎn)線的相關(guān)檢查。該生產(chǎn)線所在的青霉素原料三車間為新建車間，建設(shè)總投入約17727.87萬元(未經(jīng)審計)。

公司稱，本次國藥威奇達新建生產(chǎn)線通過藥品GMP符合性檢查，表明國藥威奇達的無菌原料藥生產(chǎn)線符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的要求，有利于公司繼續(xù)保持穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量和持續(xù)穩(wěn)定的生產(chǎn)能力，以滿足相關(guān)藥品的市場需求。

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