? 健康元集團將主導BRII-693在大中華區(qū)的臨床開發(fā)和商業(yè)化

? 騰盛博藥保留大中華區(qū)以外地區(qū)的商業(yè)化權利，以應對全球抗菌藥耐藥性威脅，并繼續(xù)專注于其他優(yōu)先管線資產(chǎn)

騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者需求未被滿足的疾病開發(fā)治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣布已與健康元藥業(yè)集團（"健康元集團"）簽署知識產(chǎn)權許可及技術轉(zhuǎn)移協(xié)議。健康元集團將從騰盛博藥獲得在大中華區(qū)對 BRII-693 進行研究、開發(fā)和商業(yè)化的獨家許可。

根據(jù)協(xié)議，健康元集團將全面負責BRII-693在大中華區(qū)的開發(fā)、監(jiān)管審批和商業(yè)化。作為交易對價，騰盛博藥已收到首付款，并將收到額外的開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及根據(jù)產(chǎn)品凈銷售額分級比例獲得的銷售分成。

BRII-693是一種在研新型合成脂肽，用于治療多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染的重癥患者，尤其是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌（CRAB）、銅綠假單胞菌（CRPA）以及腸桿菌（CRE）引起的感染。BRII-693是通過對多粘菌素支架進行迭代結(jié)構(gòu)改造研發(fā)而成，旨在增強抗菌效力，同時降低老式多粘菌素制劑常見的毒性作用，如腎毒性和神經(jīng)毒性。在1期研究中，BRII-693在非中國籍和中國籍健康參與者中均表現(xiàn)出良好的安全性、耐受性和藥代動力學特征。騰盛博藥已從國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心取得臨床試驗許可，獲準在中國開展BRII-693的1期PK橋接研究，以支持未來在醫(yī)院獲得性細菌性肺炎/呼吸機相關細菌性肺炎患者中開展3期注冊試驗。

騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志博士表示："大中華地區(qū)的抗菌藥耐藥威脅日益嚴重，凸顯了新型醫(yī)院抗生素的迫切性。健康元集團在醫(yī)院抗生素的生產(chǎn)和商業(yè)化方面有著久經(jīng)考驗的能力，我們找到了加速BRII-693開發(fā)和商業(yè)化的理想合作伙伴。這次合作使我們能夠為面臨生命危險感染的中國患者提供重癥監(jiān)護藥物。"

健康元集團CEO林楠棋先生表示："騰盛博藥在創(chuàng)新藥物研發(fā)領域深耕已久、實力深厚。BRII-693 項目依托其成熟的研發(fā)體系推進，展現(xiàn)了高度的專業(yè)性與創(chuàng)新性，該項目在疾病治療潛力、藥效學特性和藥代動力學表現(xiàn)等方面均顯示出積極結(jié)果，有望成為Best-in-Class藥物，切實解決臨床上亟待滿足的治療需求。我們十分看好 BRII-693 的臨床開發(fā)前景，此次合作進一步強化了健康元集團在抗感染管線的戰(zhàn)略布局。期待這款藥物能早日上市，為患者提供更多優(yōu)質(zhì)治療選擇。"

關于BRII-693

BRII-693 是一種正在開發(fā)的新型合成脂肽，用于治療多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染的重癥患者，特別是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌。騰盛博藥擁有在全球獨家開發(fā)和商業(yè)化BRII-693的權益。

關于健康元集團

健康元藥業(yè)集團創(chuàng)立于1992年，歷經(jīng)多年穩(wěn)健經(jīng)營和快速發(fā)展，現(xiàn)已成為一家創(chuàng)新科研型的綜合醫(yī)藥集團。旗下?lián)碛薪】翟Ⅺ愔獒t(yī)藥兩家大型上市公司，20余家主要控股子公司。一直以來，健康元集團始終堅持以科技創(chuàng)新為戰(zhàn)略基點，以打造創(chuàng)新藥和高壁壘復雜制劑技術平臺雙輪驅(qū)動為戰(zhàn)略目標，圍繞呼吸、抗感染、消化道、輔助生殖、精神、腫瘤等具有顯著臨床需求的領域進行了豐富的管線布局，形成了豐富多元的產(chǎn)品矩陣及在研藥物管線。

關于騰盛博藥

騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力于針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病，正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產(chǎn)品管線，重點包括針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的領先項目。在富有遠見卓識和經(jīng)驗豐富的領導團隊帶領下，公司在位于羅利-達勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術中心開展業(yè)務。

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