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凌富藥物研究院光刻膠單體生產(chǎn)項(xiàng)目通過環(huán)評 挺進(jìn)光電材料領(lǐng)域再進(jìn)一步 最新快訊

2023-03-27 14:21:32來源:財經(jīng)網(wǎng)


(資料圖片)

近日,由上海凌富藥物研究有限公司(以下簡稱“凌富藥物研究院”)開發(fā)的“凌富科技創(chuàng)新原料藥生產(chǎn)項(xiàng)目“(一期一階段)已通過環(huán)境影響評價。據(jù)悉,該項(xiàng)目一期一階段總共投資10億元,其中光刻膠單體相關(guān)ODA項(xiàng)目和mTD項(xiàng)目為凌富藥物研究院和江西富祥藥業(yè)(300497)股份有限公司(以下簡稱“富祥藥業(yè)”)聯(lián)手戰(zhàn)略合作開發(fā)。此前,凌富藥物研究院生產(chǎn)的光刻膠相關(guān)PI單體已經(jīng)通過日韓相關(guān)客戶驗(yàn)證成為其供應(yīng)商,此次項(xiàng)目環(huán)評成功通過審批,意味著凌富藥物研究院挺進(jìn)光電材料高端制造領(lǐng)域又一個重要時刻。

根據(jù)市場調(diào)研公司Reportlinker數(shù)據(jù),全球光刻膠市場預(yù)計2019年至2026年復(fù)合年增長率有望達(dá)到6.3%,市場規(guī)模至2023年有望突破100億美元,到2026年或超過120億美元。德邦證券研報預(yù)計,2020年至2025年國內(nèi)半導(dǎo)體光刻膠市場規(guī)模,有望從25億元增長至40億元,復(fù)合增長率高達(dá)15%。

而從全球光刻膠產(chǎn)品細(xì)分領(lǐng)域來看,LCD、PCB、半導(dǎo)體光刻膠各自占據(jù)著27%、25%和24%的市場份額,比例較為接近。這其中,相較于LCD、PCB產(chǎn)品,半導(dǎo)體光刻膠則屬于成長性最佳、技術(shù)開發(fā)難度最高的細(xì)分市場。

從全球市場競爭格局來看,目前全球光刻膠市場高度集中,日美企業(yè)處于壟斷地位。日本的JSR、東京應(yīng)化、信越化學(xué)及富士膠片四家企業(yè)占據(jù)了全球70%以上的市場份額。在光刻膠上游原材料端,相關(guān)技術(shù)長期被少數(shù)幾家企業(yè)掌控。國內(nèi)企業(yè)只在PCB光刻膠上游有一定競爭力,但在面板和半導(dǎo)體光刻膠上游,供應(yīng)商仍然普遍受困于技術(shù)積累不足、產(chǎn)能低、投入水平不高、打不開市場等問題。

另外,光刻膠的質(zhì)量和性能對下游電子元器件產(chǎn)品制造影響較大,客戶在采購時需要對供應(yīng)商進(jìn)行充分調(diào)研,其產(chǎn)品也需要經(jīng)過充足驗(yàn)證。例如,普通面板光刻膠的驗(yàn)證周期通常需要1-2年,而半導(dǎo)體光刻膠則需要2-3年,因而下游企業(yè)很少更換供應(yīng)商,行業(yè)上下游綁定較深。另外,由于光刻膠自身高度多樣化的產(chǎn)品特征,不同客戶的測試要求與驗(yàn)證流程也不一致,帶來了更為復(fù)雜的不確定性。

資料顯示,凌富藥物研究院成立于2021年3月4日,是由上海凌凱醫(yī)藥科技有限公司與江西富祥藥業(yè)股份有限公司共同設(shè)立的合資公司。憑借凌凱醫(yī)藥多年積累的豐富研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和市場終端客戶資源,以及富祥藥業(yè)的GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量管理體系,凌富藥物研究院積極把握醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前沿趨勢,吸引廣大醫(yī)藥研發(fā)人才,有效提升研發(fā)能力,加快實(shí)施“研發(fā)—制造”雙輪驅(qū)動和“原料藥制劑一體化”的發(fā)展戰(zhàn)略。目前,凌富藥物研究院已建立起具備小分子、大分子研發(fā)和商業(yè)化的能力,擁有從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床開發(fā)再到商業(yè)化生產(chǎn)和銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈平臺,具備完全自主知識產(chǎn)權(quán)。同時,凌富藥物研究院仍在積極布局新材料領(lǐng)域,支持和推動新材料領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和升級。

上海凌富研究院有限公司的配套商業(yè)生產(chǎn)基地江西凌富生物科技有限公司成立于2021年04月26日,注冊資金5000萬,是上海凌富研究有限公司的全資子公司,工廠整體將按照GMP質(zhì)量體系來進(jìn)行質(zhì)量管理,按照14001環(huán)境管理體系、18001職業(yè)安全健康管理體系和三級安全標(biāo)準(zhǔn)化來進(jìn)行EHS管理,旨在打造高端GMP多功能醫(yī)藥中間體、原料藥和制劑、新材料生產(chǎn)基地。本項(xiàng)目擬用地700畝,共投資50億元主要建設(shè)生產(chǎn)車間、CDMO中心及其配套的倉儲、公用工程、檢測化驗(yàn)、消防、安全、環(huán)保、自控等設(shè)施,2026年項(xiàng)目全部建成達(dá)產(chǎn)后,將形成年產(chǎn)10萬噸醫(yī)藥原料藥、制劑、高級中間體及新材料、CDMO項(xiàng)目的能力。

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責(zé)任編輯:孫知兵

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