3月15日，深交所向翰宇藥業(yè)（300199）下發(fā)關(guān)注函。

3月14日，翰宇藥業(yè)披露公告稱，擬與國家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心(以下簡稱“國研中心”)、深圳市第三人民醫(yī)院(以下簡稱“市三院”)合作開發(fā)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒，國研中心及市三院擬將家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(乙方編號P301-F7和P301-H5兩條抗體，以及后續(xù)與該項目相關(guān)的專利)的全球獨占實施許可權(quán)許可給公司。

深交所請公司補(bǔ)充披露：(1)前述專利的類型、申請及受理的具體情況，專利號、專利保護(hù)內(nèi)容、類似專利從申請到授權(quán)大致所需時間等；(2)公司研發(fā)的新冠檢測試劑盒采用的技術(shù)路線；(3)公司是否有已上市的體外檢測試劑產(chǎn)品，是否有體外檢測試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)驗及生產(chǎn)線，并結(jié)合前述情況說明本次研發(fā)、生產(chǎn)家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒所需要的流程及時間；(4)目前是否進(jìn)行臨床試驗，若是，說明已進(jìn)行的臨床樣本檢測的樣本量，及特異性、敏感性等指標(biāo)情況。

深交所要求結(jié)合公司資金、負(fù)債狀況等，以及公司新冠鼻噴劑項目、家用快速型新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒項目研發(fā)、生產(chǎn)所需投入的資金以及日常生產(chǎn)經(jīng)營所需資金等，說明公司是否存在資金狀況不足以支持相關(guān)項目研發(fā)、生產(chǎn)等的風(fēng)險。

并請說明本次公告是否達(dá)到信息披露標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合公司近三年披露的框架協(xié)議及其他與市場熱點相關(guān)協(xié)議的進(jìn)展情況，說明公司是否存在主動迎合市場熱點炒作公司股價的情形。

3月15日，新冠特效藥概念股繼續(xù)走高，翰宇藥業(yè)(300199.SZ)直線拉升漲約15%。

據(jù)悉3月14日，翰宇藥業(yè)在互動平臺表示，自2021年11月15日以來，多肽新冠鼻噴劑藥物項目工作團(tuán)隊全力以赴，目前僅四個月不到時間已經(jīng)完成了對奧密克戎(Omicron)及德爾塔(Delta)兩主要流行株的活毒研究，抑制效果明顯；動物體內(nèi)藥效研究和非臨床藥理毒理研究均推進(jìn)中。針對當(dāng)前的研究進(jìn)展與研究方案已與國家藥審中心進(jìn)行了溝通，并得到了針對性的回復(fù)。

關(guān)鍵詞： 公司股價 要求說明 翰宇藥業(yè)