十倍牛股九安醫(yī)療（002432）（002432.SZ）再陷輿論旋渦。

3月1日，九安醫(yī)療盤中股價(jià)逼近跌停，收盤仍下跌9.48%，導(dǎo)火索是有投資者在互動(dòng)平臺(tái)提出疑問(wèn)。

從九安醫(yī)療給發(fā)來(lái)的《澄清說(shuō)明》來(lái)看，此事源于浙商證券（601878）股份有限公司、上海幫拓科技有限公司2月27日主持召開并網(wǎng)絡(luò)直播“浙商醫(yī)藥新冠抗原檢測(cè)專家交流電話會(huì)議”。

會(huì)上，上述兩家公司聘請(qǐng)的專家吳某在提問(wèn)環(huán)節(jié)回答參會(huì)者提問(wèn)時(shí)，傳播了“大家也有了解到，九安醫(yī)療產(chǎn)品美國(guó)EUA（緊急使用授權(quán)）證書會(huì)被取消掉，自己也被證監(jiān)會(huì)約談，九安醫(yī)療產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)反饋效果不好，主要還是產(chǎn)品靈敏度的問(wèn)題”、“九安醫(yī)療會(huì)出現(xiàn)這樣的問(wèn)題，在于它的產(chǎn)品沒(méi)有進(jìn)行更新迭代，目前的這種檢出率只有60%-70%”等信息。

對(duì)此，九安醫(yī)療表示，公司“iHealth新冠抗原家用自測(cè)OTC試劑盒”產(chǎn)品合法持有美國(guó)FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）EUA授權(quán)，美國(guó)FDA未向九安醫(yī)療出具撤銷FDA EUA授權(quán)的法律文件，公司未獲悉美國(guó)FDA擬啟動(dòng)撤銷“iHealth新冠抗原家用自測(cè)OTC試劑盒”FDA EUA授權(quán)法律程序的任何信息。

九安醫(yī)療表示，目前無(wú)上述情況發(fā)生，上述傳聞為沒(méi)有任何依據(jù)的錯(cuò)誤陳述，公司要求上述兩家公司及聘請(qǐng)專家吳某立即停止侵害行為，共同就該誤導(dǎo)性信息澄清事實(shí)、公開道歉，保證今后不再發(fā)生類似事件。同時(shí)，該公司已就上述事項(xiàng)委托國(guó)浩律師（天津）事務(wù)所向浙商證券股份有限公司、上海幫拓科技有限公司發(fā)送律師函，上述事項(xiàng)如對(duì)上市公司、資本市場(chǎng)產(chǎn)生不良后果，該公司會(huì)通過(guò)法律手段追究其責(zé)任。

昨日，九安醫(yī)療低開高走，截至收盤，漲2.61%，報(bào)59.7元。

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