6月29日，美國普林斯頓大學(xué)教授顏寧與中國清華大學(xué)助理教授閆創(chuàng)業(yè)、西湖大學(xué)鄢仁鴻等合作，在《細(xì)胞報告》上進(jìn)一步揭示了膽固醇代謝的關(guān)鍵調(diào)控機理。

“這項工作有兩大亮點：第一是用人工智能(AI)技術(shù)輔助解析中低分辨率的結(jié)構(gòu)，第二是進(jìn)一步了解了Scap蛋白和Insig蛋白作為細(xì)胞內(nèi)膽固醇感應(yīng)器的工作機理。”顏寧告訴《中國科學(xué)報》。

人體如何通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)機制維持膽固醇的穩(wěn)態(tài)?膽固醇代謝調(diào)節(jié)機制——SREBP信號通路扮演了非常重要的角色。

Scap和Insig是SREBP通路中的兩個關(guān)鍵蛋白，它們之間由膽固醇分子或膽固醇衍生物介導(dǎo)的相互作用，能夠調(diào)控SREBP轉(zhuǎn)錄因子的活性，實現(xiàn)在細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量降低時激活其攝取和合成基因的表達(dá)，而在含量升高后抑制這一過程，從而實現(xiàn)負(fù)反饋調(diào)節(jié)模式。然而，由于技術(shù)難度較高，這個通路的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究一直進(jìn)展緩慢。

2021年1月，顏寧和閆創(chuàng)業(yè)、鄢仁鴻等人在《科學(xué)》上發(fā)表一項研究，首次獲得了跨膜區(qū)平均分辨率約3.7埃的人源Scap與Insig-2蛋白復(fù)合物的電鏡結(jié)構(gòu)，可以直接觀測分子間相互作用細(xì)節(jié)。他們還在Scap和Insig-2相互作用界面上首次看到了具有重要功能的分子25—羥基膽固醇(25HC)，顛覆了此前人們對25HC結(jié)合位點和調(diào)控機理的認(rèn)知。

此次發(fā)表的論文是上一篇論文的延續(xù)。論文第一作者兼共同通訊作者鄢仁鴻對《中國科學(xué)報》說，“上一篇發(fā)表于《科學(xué)》的論文已經(jīng)揭示了由25HC介導(dǎo)的Scap和Insig在跨膜區(qū)部分的作用細(xì)節(jié)，而本篇論文則是試圖解析Scap在胞外區(qū)Loop1和Loop7的作用機制。”

研究人員通過去垢劑篩選的方法進(jìn)一步優(yōu)化了Scap和Insig的復(fù)合物樣品，獲得了Scap的loop1和loop7的中低分辨率密度圖，但并不足以搭建它的原子模型。如何用分辨率相對較低的圖像做好結(jié)構(gòu)解析?研究人員采用了騰訊公司開發(fā)的AI工具“tFold”對Scap蛋白在胞外區(qū)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測，同時結(jié)合較低分辨率的電子密度圖進(jìn)行最終的結(jié)構(gòu)模型搭建。

“這項技術(shù)的優(yōu)勢是通過AI方法，結(jié)合蛋白質(zhì)氨基酸序列特征，較好預(yù)測出一個類似的結(jié)構(gòu)模型，從而加快對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的理解。”鄢仁鴻說。

該研究還有一個意外收獲：研究人員用一種被稱為“洋地黃皂苷”的去垢劑將蛋白質(zhì)從細(xì)胞膜上抽提出來，首次發(fā)現(xiàn)這種物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上可以特異性地替代25HC，促進(jìn)Scap和Insig之間的相互作用。這可能為膽固醇調(diào)節(jié)新藥研發(fā)提供一個潛在靶點。

（記者李晨陽)