在中醫(yī)藥尋求現(xiàn)代化和國際化路徑的過程中，如何實現(xiàn)從種植源頭到療效驗證的系統(tǒng)優(yōu)化，成為推動行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要議題。作為在華深耕多年的日本漢方藥企業(yè)，津村圍繞中藥材種植、質(zhì)量管理、科學(xué)驗證、本土協(xié)作等方面的長期投入，構(gòu)成了值得關(guān)注的實踐樣本。

津村自上世紀70年代進入中國，便以中藥材種植為切入點，積極推行其自主建立的“津村藥材GACP”標準，在藥材種植采收管理、農(nóng)殘重金屬含量檢測、加工生產(chǎn)等環(huán)節(jié)設(shè)置嚴格的質(zhì)量控制節(jié)點，構(gòu)建從種植源頭到終端產(chǎn)品的全流程質(zhì)量管理體系。在其發(fā)展過程中，津村更積累并應(yīng)用中藥材混批技術(shù)，結(jié)合統(tǒng)計學(xué)與藥理學(xué)模型，對不同產(chǎn)地、年份及批次的中藥材進行科學(xué)配比，有效克服了氣候、產(chǎn)量等外部因素對藥品質(zhì)量的影響，確保最終制劑在活性成分含量、藥理作用等關(guān)鍵指標上的穩(wěn)定性和一致性。這些舉措，無疑為中醫(yī)藥的現(xiàn)代化提供了有力的技術(shù)支撐。

與此同時，面對傳統(tǒng)藥國際化中的難點之一——療效驗證，津村持續(xù)開展循證醫(yī)學(xué)研究，以涵蓋基礎(chǔ)研究、臨床試驗到實際應(yīng)用的科學(xué)化療效驗證體系，驗證其傳統(tǒng)藥的有效性。此外，津村進一步建立跨學(xué)科研究體系——KAMPOmics?，整合其在先端技術(shù)領(lǐng)域（代謝物組學(xué)、基因研究、腸道細菌、系統(tǒng)生物學(xué)等）的研究優(yōu)勢，以科學(xué)手段明確漢方醫(yī)學(xué)和多成分復(fù)雜漢方藥的作用機制。通過系統(tǒng)化的療效驗證，不僅增強了傳統(tǒng)藥物的可解釋性，也為中醫(yī)藥在國際醫(yī)學(xué)語境中的科學(xué)表達探索了方向。

基于協(xié)同共建的發(fā)展理念，津村也與本土中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上的政府、企業(yè)、高校與科研機構(gòu)保持深入合作，共同推動產(chǎn)業(yè)一體化建設(shè)與升級?？蒲蟹矫?，津村與中國中醫(yī)科學(xué)院各部門，開展對甘草、蒼術(shù)、大黃、人參等中藥材人工栽培與野生資源保護的技術(shù)難點研究。產(chǎn)學(xué)研方面，津村與科研院、高校共同組建“產(chǎn)學(xué)研創(chuàng)新聯(lián)盟”，開展“國家重點研發(fā)計劃”的中醫(yī)藥現(xiàn)代化重點專項，攻克了黃芪、太子參、人參三種高品質(zhì)道地藥材（指產(chǎn)在特定地域、經(jīng)中醫(yī)藥臨床長期應(yīng)用優(yōu)選、知名度較高的藥材）種植與生產(chǎn)的系列關(guān)鍵技術(shù)，實現(xiàn)規(guī)?；療o公害種植。相關(guān)研究成果不僅轉(zhuǎn)化落地，也以共享形式惠及本土企業(yè)，推動產(chǎn)業(yè)整體的可持續(xù)發(fā)展。

回顧津村的在華實踐，其著眼于標準體系、科學(xué)機制與產(chǎn)業(yè)生態(tài)三大方面的長期協(xié)同，為中醫(yī)藥的現(xiàn)代化與國際化發(fā)展，提供了一條可參考路徑。當然，中醫(yī)藥作為深植中華千年傳統(tǒng)智慧的產(chǎn)業(yè)，更離不開本土力量在文化傳承、制度構(gòu)建、創(chuàng)新實踐中的主導(dǎo)作用。未來，在扎根本源的基礎(chǔ)上，推動中外互補協(xié)作、融合國際經(jīng)驗，才能持續(xù)釋放中醫(yī)藥在全球健康體系中的獨特價值。

免責(zé)聲明：市場有風(fēng)險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據(jù)。

關(guān)鍵詞：