新華財經(jīng)北京12月17日電 海特生物12月17日晚間公告，公司于12月17日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《受理通知書》，公司申報的注射用重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（簡稱“CPT”）的上市許可申請已獲得國家藥監(jiān)局受理。

CPT是由公司參股子公司北京沙東研發(fā)的重組蛋白類靶向抗腫瘤新藥，屬于國家I類生物制品，擬應(yīng)用于血液系統(tǒng)腫瘤、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等惡性腫瘤的治療，此次注冊申請的適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤。

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