新華財(cái)經(jīng)上海12月5日電（記者 楊有宗）5日，記者從君實(shí)生物獲悉，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)U大了埃特司韋單抗和巴尼韋單抗雙抗體療法的緊急使用授權(quán)，將新增納入特定高風(fēng)險(xiǎn)兒科人群，即從出生至12歲以下。

緊急使用授權(quán)范圍擴(kuò)大后，將允許埃特司韋單抗和巴尼韋單抗雙抗體療法用于高風(fēng)險(xiǎn)兒科人群的輕中度COVID-19的治療以及暴露后預(yù)防。

君實(shí)生物方面還表示，埃特司韋單抗和巴尼韋單抗雙抗體療法針對(duì)Omicron（B.1.1.529）突變型的中和活性研究正在進(jìn)行中。

截至目前，已有超過(guò)70萬(wàn)名患者接受了埃特司韋單抗和巴尼韋單抗的雙抗體療法或巴尼韋單抗治療。

關(guān)鍵詞： 巴尼 抗體 療法